Voici une petite sélection de nos liens favoris, n’hésitez pas à nous en proposer d’autres !

Vous trouverez dans un premier temps les associations françaises de Lutte contre la Mucoviscidose ainsi que leurs sites et forums et bientôt les associations pour la greffe et le don d’organes, les sportifs et personnalités investis dans la lutte contre la Muco et nos coups de cœurs…

Les associations Françaises de Lutte contre la Mucoviscidose et leurs sites, blogs, forum

-Association Etoiles des Neiges : www.etoilesdesneiges.com

L’association soutient les jeunes atteints de mucoviscidose à travers le sport, l’évasion, la rencontre de champions et l’aide à al réalisation de rêves ou projets.

-Association Vaincre la Mucoviscidose : www.vaincrelamuco.org

L’association Nationale de Lutte contre la mucoviscidose avec des délégations dans toutes les régions et une journée Nationale annuelle de mobilisation (Les Virades de l’Espoir).

-Association Mucoviscidose ABCF : www.multimania.com/abcf

L’association est dédiée à la recherche médicale contre la mucoviscidose et soutient de nombreux projets chaque année.

-Association SOS Mucoviscidose : www.sosmucoviscidose.asso.fr

L’association soutient les jeunes atteints de mucoviscidose dans leur quotidien, notamment à travers des aides personnalisées.

-Association Gregory Lemarchal : www.association-gregorylemarchal.com

L’association fondée suite au décès de Grégory s’est fixée pour missions de soutenir les jeunes atteints de mucoviscidose, la recherche contre cette maladie et le don d’organes.

-Association Blast Energy : www.blast-energy.fr/

L’association Blast Energy, fondée par des jeunes mucos greffés des poumons, soutient la pratique du sport pour les greffés et notamment la participation à des manifestations sportives.

-Association Les rayons de l’Espoir : www.lesrayonsdelespoir.com

L’association, fondée par Laurent, jeune adulte muco et son amie Gaelle, est destinée à permettre la réalisation de projets et à mener des actions de sensibilisation sur la muco et le don d’organes.

-Association ActionMuco : www.actionmuco.org

L’association Action Muco a pour but de communiquer autour de la mucoviscidose, d’aider, d’informer et mettre en relation les personnes concernées par la mucoviscidose notamment grâce à son forum très complet.